以下是國家對實驗室一級水二級水三級水的一個標準規定：
一、范圍

本標準規定了分析試驗室用水的級別、規格、取樣及貯存、試驗方法和試驗報告。

本標準適用于化學分析和無機衡量分析等試驗用水?？筛鶕嶋H工作需要選用不同級別的水。

二、級別

分析實驗室用水的原水應為飲用水或適當純度的水。

分析實驗室用水共分為三個級別：一級水、二級水和三級水。

1、一級水

一級水用于有嚴格要求的分析試驗，包括對顆粒有要求的試驗。如高效液相色譜分析用水。

一級水可用二級水經過石英設備蒸餾或交換混床處理后，再經0.2μm微孔濾膜過濾來制取。

2、二級水

二級水用于無機衡量分析等試驗，如原子吸收光譜分析用水。

二級水可用多次蒸餾或離子交換等方法制取。

3、三級水

三級水用于一般化學分析試驗。

三級水可用蒸餾或離子交換等方法制取。

三、水質規格

表1：分析實驗室用水的水質規格

注2：由于在一級水的純度下，難以測定可氧化物質和蒸發殘渣，對其限量不做規定?？捎闷渌麠l件和制備方法來保證一級水的質量。注1：由于在一級水、二級水的純度下，難以測定其真實的pH值，因此，對一級水、二級水的pH值范圍不做規定。

四、取樣及貯存

1、容器

1、各級用水均使用密閉的、專用聚乙烯容器。三級水也可使用密閉、專用的玻璃容器。

2、新容器在使用前需用鹽酸溶液（質量分數為20%）浸泡2d~3d，再用待測水反復沖洗，并注滿待測水浸泡6h以上。

2取樣

按本標準進行試驗，至少應取3L有代表性水樣。

取樣前用待測水反復清洗容器，取樣時要避免沾污。水樣應注滿容器。

3貯存

各級水在貯存期間，其沾污的主要來源是容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其它雜質。因此，一級水不可貯存，使用前制備。二級水、三級水可適量制備，分別貯存在預先經同級水清洗過的相應容器中。

各級用水在運輸過程中應避免沾污。

五、試驗方法

在試驗方法中，各項試驗必須在潔凈環境中進行，并采用適當措施，避免試樣的沾污。水樣均按精確至0.1mL量取，所用溶液以“％”表示的均為質量分數。

試驗中均使用分析純試劑和相應級別的水。

1、pH值

量取100mL水樣，按GB/T9724的規定測定。

2、電導率

1、儀器

①用于一、二級水測定的電導儀：

配備電極常數為0.01cm-1~0.1cm-1的“在線”電導池。并具有溫度自動補償功能。若電導儀不具溫度補償功能，可裝“在線”熱交換器，使測定時水溫控制在25℃±1℃?；蛴涗浰疁囟?，按附錄C進行換算。

②用于三級水測定的電導儀：

配備電極常數為0.1cm-1~1cm-1的電導池。并具有溫度自動補償功能。若電導儀不具溫度補償功能，可裝恒溫水浴槽，使待測水樣溫度控制在25℃±1℃?；蛴涗浰疁囟?，按附錄C進行換算。

2、測定步驟

①按電導儀說明書安裝調試儀器。

②一、二級水的測量：將電導池裝在水處理裝置流動出水口處，調節水流速，趕凈管道及電導池內的氣泡，即可進行測量。

③三級水的測量：取400mL水樣于錐形瓶中，插入電導池后即可進行測量。

3、注意事項

測量用的電導儀和電導池應定期進行檢定。

3可氧化物質

1、制劑的制備

①硫酸溶液（20%）按GB/T603的規定配制。

②高錳酸鉀標準滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L]按GB/T601的規定配制。

2、測定步驟

量取1000mL二級水，注入燒杯中，加入5.0mL硫酸溶液（20%），混勻。

量取200mL三級水，注入燒杯中，加入1.0mL硫酸溶液（20%），混勻。

在上述已酸化的試液中，分別加入1.00mL高錳酸鉀標準滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L]，混勻，蓋上表面皿，加熱至沸并保持5min。溶液的粉紅色不得完全消失。
4、吸光度

按GB/T9721的規定測定。

1、儀器條件

石英吸收池：厚度1cm和2cm。

2、測定步驟

將水樣分別注入1cm及2cm吸收池中，于254nm處，以1cm吸收池中水樣為參比，測定2cm吸收池中水樣的吸光度。若儀器的靈敏度不夠時，可適當增加測量吸收池的厚度。

5、蒸發殘渣

1、儀器

①旋轉蒸發器：配備500mL蒸餾瓶。

②恒溫水浴。

③蒸發皿：材質可選用鉑、石英、硼硅玻璃。

④電烘箱：溫度可控制在105℃±2℃。

2、測定步驟

①水樣預濃縮

量取1000mL二級水（三級水取500mL）。將水樣分幾次加入旋轉蒸發器的蒸餾瓶中，于水浴上減壓蒸發（避免蒸干）。待水樣最后蒸至約50ml時，停止加熱。

②測定

將上述濃集的水樣，轉移至一個已于105℃±2℃恒量的蒸發皿中，并用5mL~10mL水樣分2次~3次沖洗蒸餾瓶，將洗液與預濃集水樣合并于蒸發皿中，按GB/T9740的規定測定。

6可溶性硅

1、制劑的制備

①二氧化硅標準溶液（1mg/mL）

按GB/T 602的規定配制。

②二氧化硅標準溶液（0.01mg/mL）

量取1.00mL二氧化硅標準溶液（1mg/mL）于100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。轉移至聚乙烯瓶中，臨用前配制。

③鉬酸銨溶液（50g/L）

稱取5.0g鉬酸銨溶于水，加20.0mL硫酸溶液（20%），稀釋至100mL，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中。若發現有沉淀時應重新配制。

④對甲胺基酚硫酸鹽（米吐爾）溶液（2g/L）

稱取0.20g對甲胺基酚硫酸鹽，溶于水，加20.0g偏重亞硫酸鈉（焦亞硫酸鈉），溶解并稀釋至100mL，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期兩周。

⑤硫酸溶液（20%）

按GB/T603的規定配制。

⑥草酸溶液（50g/L）

稱取5.0g草酸，溶于水，并稀釋至100mL。貯存于聚乙烯瓶中。

2、儀器

①鉑皿：容量為250mL。

②比色管：容量為50mL。

③水?。嚎煽刂坪銣貫榧s60℃。

3、測定步驟

量取520mL一級水（二級水取270mL），注入鉑皿中，在防塵條件下，亞沸騰至約20mL，停止加熱，冷卻至室溫，加1.0mL鉬酸銨溶液（50g/L），搖勻，放置5min后，加1.0mL草酸溶液（50g/L），搖勻，放置1min后，加1.0mL對甲胺基酚硫酸鹽溶液（2g/L），搖勻。移入比色管中，稀釋至25mL，搖勻，于60℃水浴中保溫10min。溶液所呈藍色不得深于標準比色溶液。

標準比色溶液的制備是取0.50mL二氧化硅標準溶液（0.01mg/mL），用水樣稀釋至20mL后，與同體積試液同時同樣處理。